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Mira la Bonadoxina es un poco fuerte y contraindicada actualmente en los niños tiene que ser indicada por un médico, te aconsejo que tomes un taxi y lleves a tu niña al centro médico mas cercano de urgencias, puede deshidratarse.y ser peor. no esperes más.../*

¿Sabías que, el regaliz es uno de los remedios naturales más optados para dejar de fumar? Masticar un palito de regaliz cada vez que sientas la necesidad de fumar es un buen sustituto de un cigarrillo porque frena el impulso de fumar y regula el programa digestivo.

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Si pensamos un poco en lo anteriormente y en presente concluimos de que este método https://tr.im/rcdEU para la esterilidad sí que alcanza funcionar y si lo probamos nos impresionamos. Una amiga mía es medico y tenía una paciente que no lograba conseguía tener hijos, es una muy buena persona y le daba mucha sufrimiento verla el modo que sufre así que le ha regalado este libro, a lo mejor actuar. Después de un mes, la mujer ha entrado en la consulta y no sabía el modo en cual podía llegaba agradecerle ya que el libro que le ha dado, este libro, ha sido una maravilla, se quedó embarazada de verdad.

La bonadoxina se usa en niños mayores de 6 años..pero no la automediques ya que no sabes el origen de los vomitos y nauseas de tu nena...porq no acudes a una guardia medica?? toma conciencia que es la salud de ella la que esta en juego!

Es posible que solo tenga acetona o acetonuria y eso se pasa con agua dulce o bebiendo coca-cola.(si aunque te parezca extraño) abres la botella la dejas un buen rato abierta para que se escape el gas y se la das a beber (sin cafeina) a todos los crios les gusta.Salud

mira aqui te pongo la imformacion de bonadoxina

creo que si se lapuedes dar

Bonadoxina®

Tabletas, solución,

jarabe y solución inyectable

(Meclizina/piridoxina)

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Clorhidrato de meclizina

25.00 mg

Clorhidrato de piridoxina

50.00 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Cada ml de SOLUCIÓN contiene:

Clorhidrato de meclizina

0.833 g

Clorhidrato de piridoxina

1.66 g

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

Cada 100 ml de JARABE contienen:

Clorhidrato de meclizina

0.297 g

Clorhidrato de piridoxina

0.608 g

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

Clorhidrato de meclizina

25 mg

Clorhidrato de piridoxina

50 mg

Lidocaína

20 mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Meclizina/piridoxina está indicada para la profilaxis y el alivio sintomático de la náusea, del vómito y del vértigo.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Propiedades farmacodinámicas: El clorhidrato de meclizina tiene propiedades antihistamínicas y anticolinérgicas de duración prolongada, lo que permite su administración una vez al día. El lugar y el mecanismo de acción del clorhidrato de meclizina para controlar el vértigo, debido a varias causas, no se ha demostrado con claridad. Los estudios farmacológicos hechos con otros antihistamínicos muestran que las estructuras periféricas del laberinto pueden ser el sitio de acción, concepto que se supone puede ser aplicable al clorhidrato de meclizina.

Propiedades farmacocinéticas: El comienzo de la acción del clorhidrato de meclizina es aproximadamente de 1 hora y el medicamento tiene una duración de acción prolongada con efectos que persisten de 8-24 horas después de la administración de una dosis única oral. El medicamento tiene una vida media plasmática de 6 horas. El camino metabólico de meclizina en humanos se desconoce. En ratas, meclizina es metabolizada (probablemente en el hígado) a norclorciclizina. Este metabolito es distribuido a través de casi todos los tejidos del cuerpo y cruza la placenta. El medicamento se excreta sin cambios en heces y en la orina como norclorciclizina.

CONTRAINDICACIONES: Meclizina/piridoxina es contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a meclizina/piridoxina o a cualquiera de los ingredientes inertes de la fórmula.

PRECAUCIONES GENERALES:

Los enfermos que padecen glaucoma o hipertrofia prostática, solamente recibirán clorhidrato de meclizina/piridoxina bajo la vigilancia de un médico.

Como todos los antihistamínicos, el clorhidrato de meclizina/piridoxina puede causar hiperexcitabilidad en los niños.

Efectos sobre la capacidad para manejar vehículos de motor o utilizar maquinaria: Los pacientes debe ser advertidos de que puede ocurrir somnolencia con el uso de este medicamento. Debe tenerse precaución al manejar o usar maquinaria durante el tratamiento con este medicamento.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Embarazo: Al igual que con todos los mecanismos que se administran durante el embarazo, deben valorarse posibles riesgos del empleo de meclizina en contra de sus beneficios potenciales.

Lactancia: No se sabe si este medicamento es excretado en la leche humana. Debido a que muchos medicamentos son excretados en la leche humana, debe tenerse precaución al administrar meclizina a una mujer lactante.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Sistema nervioso central: Resequedad bucal.

Organismos en general: Reacciones anafilácticas, fatiga.

Sistema nervioso central y periférico: Cefalea.

Gastrointestinal: Vómito.

Psiquiátrico: Somnolencia.

Visión: Se ha reportado en raras ocasiones visión borrosa.

Aunque son raras e impredecibles, pueden aparecer reacciones a la lidocaína (ingrediente de la solución inyectable) que incluyen depresión del SNC, depresión miocárdica o ardor transitorio en el sitio de la inyección, debido a una sensibilidad poco común a la inyección intravascular accidental.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Puede producirse un aumento de la depresión del SNC cuando se administra clorhidrato de meclizina/piridoxina simultáneamente con otros depresores del SNC como los barbitúricos, el alcohol, los tranquilizantes y los sedantes. Los inhibidores de la MAO pueden prolongar e intensificar los efectos anticolinérgicos de la meclizina.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: A la fecha no hay datos disponibles.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Efectos de carcinogénesis, mutagénesis y sobre la fertilidad: A la fecha no hay datos disponibles.

Efectos teratogénicos: La amplia y prolongada experiencia clínica obtenida en todo el mundo con el uso de meclizina en mujeres con náusea y vómito del embarazo, ha demostrado que no existe evidencia de efectos teratogénicos en el humano atribuibles a la droga.

Al igual que con otros medicamentos de esta clase, se han observado ciertos efectos teratogénicos en la rata asociados con el uso de meclizina. Administrando dosis de meclizina tan elevadas como 25 a 50 mg/kg de peso a las ratas, se pudieron observar ciertas anomalías fetales que, sin embargo, no se han reproducido en otros animales de experimentación, incluyendo el mono.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Uso en adultos y niños mayores de 6 años: Para la profilaxis y el alivio sintomático de la náusea, vómito y vértigo, la dosis de clorhidrato de meclizina es de 25 a 100 mg diarios en dosis divididas, dependiendo de la respuesta clínica.

La dosis recomendada en indicaciones específicas es la si­guiente:

Mareo por traslación: La administración de una sola dosis de 25 a 50 mg de clorhidrato de meclizina proporciona protección en contra del mareo por traslación durante unas 24 horas. La dosis inicial se debe tomar cuando menos una hora antes de iniciar el viaje, a fin de asegurar la absorción del medicamento, ya que su retención sería incierta en individuos que hayan desarrollado los síntomas del mareo por traslación. Después, se puede repetir la dosis cada 24 horas mientras dure el viaje. Con la administración de esta dosis, la frecuencia de efectos colaterales, con excepción de somnolencia, es aproximadamente la misma que se encontró en grupos control que recibieron placebo.

Náusea y vómito del embarazo: La dosis diaria de 25 a 50 mg generalmente es efectiva (véase Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia).

Trastornos laberínticos y vestibulares: La dosis óptima casi siempre es de 25 a 100 mg diarios, dependiendo de la respuesta clínica.

Enfermedad por radiaciones: La dosis diaria recomendada de meclizina es de 50 mg administrados de 2 a 12 horas antes de la radioterapia.

Uso en lactantes y niños hasta 6 años: Para la profilaxis y el alivio sintomático de las náuseas y del vómito, meclizina/piridoxina se puede administrar en forma de jarabe, que contiene 14.85 mg de clorhidrato de meclizina y 30.4 mg de piridoxina por cada 5 ml, a las dosis

siguientes:

Menos de 6 meses

1.5 ml

2-3 veces al día

6 meses a 2 años

5.0 ml

2-3 veces al día

2 a 6 años

10.0 ml

2-3 veces al día

Meclizina/piridoxina puede administrarse bajo la forma de solución que contienen 8.33 mg de clorhidrato de meclizina y 16.67 mg de piridoxina por cada ml, en las dosis siguientes:

Menos de 6 meses

0.5 ml

2-3 veces al día

6 meses a 2 años

1.50 ml

2-3 veces al día

2 a 6 años

3.00 ml

2-3 veces al día