el radical nitro es orientador a la posicion meta , osea que cualquier adicion al anillo nitrobencenico se produciria en esta posicion pero...como es posible que existan el O- cloronitrobenceno y el P-cloronitobenceno.
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hola! es que es orientador pero no quiere decir que no se nitre en las otras posiciones. ocurre tambien pero con menor rendimiento.
Por que la sÃntesis se puede realizar al revés: primero halogenas benceno y como es orientador orto, luego nitras
Espero te sirva