En una misma célula, todos los cromosomas son distintos, incluso entre cada par. El ser humano tiene 46 cromosomas, pero están de a pares, son 13 pares. Los pares 1 al 22 son autosomas y el par 23 es el par sexual.[1]
No, en el humano por ejemplo, son 22 pares de cromosomas autosomicos y 1 par de cromosomas sexuales, donde cada par de cromosomas estan constituidos por 2 cromosomas homologos, lo que significa que contiene la misma informacion , por ejemplo, para que haya dos hojos, y cada alelo(son 4 por cromosomas), contiene la informacion para el color (este es un ejemplo muyyyyyyy basico), por lo tanto, no todos los cromosomas son iguales, en una celula, y la respuesta al por que, la da la variacion genetica.
No entendí muy bien o mejor dicho se pueden entender muchas cosas de lo que preguntas.
En primer lugar existen como ya muchos mencionaron 23 pares de cromosomas que se clasifican en autosomas (que son 22 pares) y gonosomas o cromosomas sexuales (1 solo par.
Entre los cromosomas sexuales si alguna vez has observado un mapa de los cromosomas del ser humano sabrás que el cromosoma Y es mucho más pequeño que el cromosoma X
En segundo lugar los cromosomas homólogos (es decir que pertenecen al mismo par) tienen los mismos genes, pero pueden presentar alelos diferentes de ese gen, esto es diferentes versiones del mismo gen, por ejemplo digamos que el primer par de cromosomas contiene el gen que determina el color de los ojos, uno de los cromosomas de este par puede poseer un alelo que codifica para color azul, mientras que el otro cromosoma poseer un alelo para color café, en estos casos el gen dominante es el que se manifiesta. De esta forma los cromosomas homólogos pueden contener los mismos genes, pero su información genética es distinta.
Los autosomas no son todos idénticos en tamaño, sino que este varía dependiendo del par al que pertenecen
Otra forma en que los cromosomas de la célula son distintos es por la disposición del centrómero que presentan. Existe una clasificación al respecto:
- Metacéntricos: El centrómero se encuentra a la mitad del cromosoma y los centrómeros
- Submetacéntricos: Uno de los brazos del cromosoma es un poco menor que el otro.
- Acrocéntrico: El centrómero se encuentra desplazado hacia uno de los extremos del cromosoma dejando un brazo considerablemente más corto que el otro.
- Telocéntricos: El centrómero se encuentra en el extremo del cromosoma de forma que este presenta tan sólo un brazo.
En el ser humano los autosomas se clasifican en 7 grupos de acuerdo a su tamaño y forma. Son los siguientes
En el grupo A se tienen los cromosomas 1, 2, 3. Grandes metacéntricos, excepto el 2, el cual es un cromosoma grande submetacéntrico.
En el grupo B se tienen los cromosomas 4 y 5, que son submetacéntricos grandes.
En el grupo C se tienen los cromosomas 6,7,8,9,10,11 y 12, que son los submetacéntricos medianos.
En el grupo D se tienen a los cromosomas 13,14 y 15, que son acrocéntricos medianos y presentan satélites en sus brazos cortos.
El grupo E se encuentra constituido por los cromosomas 16, 17, 18, submetacéntricos pequeños.
En el grupo F se tienen a los cromosomas 19 y 20, metacéntricos pequeños.
El grúpo G se constituye por los cromosomas 21 y 22, acrocéntricos pequeños.
Tomemos como ejemplo una célula somática (del cuerpo) humana, que tiene 23 pares de cromosomas. Decimos que son 23 pares, porque cada par está compuesto por dos cromosomas homólogos, esto quiero decir que ambos contienen en los mismos genes información para la misma característica, pero esta información puede ser igual o diferente. Por ejemplo, la característica "color de ojos", un cromosoma puede decir "celeste" y el otro "marrón". A su vez cada par es completamente diferente de los demás y tiene información para características específicas. Espero que te ayude esta explicación.
me imagino q sabras q hay 13 pares de cromosomas distintos,.......pero en el nucleo de cada celulas estos 13 pares de cromosoimas tienen la misma informacion en un mismo individuo....solo cambia entre personas diferentes por eso somos todos distintos.......la formacion de cromosomas diferentes que solo corresponde a un par q es el sexual se da cuando se produce el crossing over durante la formacion ( division celular) de las celulas sexuales ( ovulos y espermatozoides) q daran origen a un nuevo individuo en la reproduccion.....espero q me entiendas y te sirva!!! y haber entendido tu preg....bye
La verdad no te entendi, pero haber si te refieres a esto: Cada cromosoma tiene una información distinta, cuando notas que cada uno tiene diferencias morfologicas, por lo cual los clasificaron en grupos desde el a al g y se hizo asi ya que unos son metacentricos otros acocentricos, unos mas largos etc, esto es en cada célula, un ejemplo claro es que los cromosomas sexuales son distintos a todos los demas.
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En una misma célula, todos los cromosomas son distintos, incluso entre cada par. El ser humano tiene 46 cromosomas, pero están de a pares, son 13 pares. Los pares 1 al 22 son autosomas y el par 23 es el par sexual.[1]
No, en el humano por ejemplo, son 22 pares de cromosomas autosomicos y 1 par de cromosomas sexuales, donde cada par de cromosomas estan constituidos por 2 cromosomas homologos, lo que significa que contiene la misma informacion , por ejemplo, para que haya dos hojos, y cada alelo(son 4 por cromosomas), contiene la informacion para el color (este es un ejemplo muyyyyyyy basico), por lo tanto, no todos los cromosomas son iguales, en una celula, y la respuesta al por que, la da la variacion genetica.
No entendí muy bien o mejor dicho se pueden entender muchas cosas de lo que preguntas.
En primer lugar existen como ya muchos mencionaron 23 pares de cromosomas que se clasifican en autosomas (que son 22 pares) y gonosomas o cromosomas sexuales (1 solo par.
Entre los cromosomas sexuales si alguna vez has observado un mapa de los cromosomas del ser humano sabrás que el cromosoma Y es mucho más pequeño que el cromosoma X
En segundo lugar los cromosomas homólogos (es decir que pertenecen al mismo par) tienen los mismos genes, pero pueden presentar alelos diferentes de ese gen, esto es diferentes versiones del mismo gen, por ejemplo digamos que el primer par de cromosomas contiene el gen que determina el color de los ojos, uno de los cromosomas de este par puede poseer un alelo que codifica para color azul, mientras que el otro cromosoma poseer un alelo para color café, en estos casos el gen dominante es el que se manifiesta. De esta forma los cromosomas homólogos pueden contener los mismos genes, pero su información genética es distinta.
Los autosomas no son todos idénticos en tamaño, sino que este varía dependiendo del par al que pertenecen
Otra forma en que los cromosomas de la célula son distintos es por la disposición del centrómero que presentan. Existe una clasificación al respecto:
- Metacéntricos: El centrómero se encuentra a la mitad del cromosoma y los centrómeros
- Submetacéntricos: Uno de los brazos del cromosoma es un poco menor que el otro.
- Acrocéntrico: El centrómero se encuentra desplazado hacia uno de los extremos del cromosoma dejando un brazo considerablemente más corto que el otro.
- Telocéntricos: El centrómero se encuentra en el extremo del cromosoma de forma que este presenta tan sólo un brazo.
En el ser humano los autosomas se clasifican en 7 grupos de acuerdo a su tamaño y forma. Son los siguientes
En el grupo A se tienen los cromosomas 1, 2, 3. Grandes metacéntricos, excepto el 2, el cual es un cromosoma grande submetacéntrico.
En el grupo B se tienen los cromosomas 4 y 5, que son submetacéntricos grandes.
En el grupo C se tienen los cromosomas 6,7,8,9,10,11 y 12, que son los submetacéntricos medianos.
En el grupo D se tienen a los cromosomas 13,14 y 15, que son acrocéntricos medianos y presentan satélites en sus brazos cortos.
El grupo E se encuentra constituido por los cromosomas 16, 17, 18, submetacéntricos pequeños.
En el grupo F se tienen a los cromosomas 19 y 20, metacéntricos pequeños.
El grúpo G se constituye por los cromosomas 21 y 22, acrocéntricos pequeños.
no se ek
Tomemos como ejemplo una célula somática (del cuerpo) humana, que tiene 23 pares de cromosomas. Decimos que son 23 pares, porque cada par está compuesto por dos cromosomas homólogos, esto quiero decir que ambos contienen en los mismos genes información para la misma característica, pero esta información puede ser igual o diferente. Por ejemplo, la característica "color de ojos", un cromosoma puede decir "celeste" y el otro "marrón". A su vez cada par es completamente diferente de los demás y tiene información para características específicas. Espero que te ayude esta explicación.
me imagino q sabras q hay 13 pares de cromosomas distintos,.......pero en el nucleo de cada celulas estos 13 pares de cromosoimas tienen la misma informacion en un mismo individuo....solo cambia entre personas diferentes por eso somos todos distintos.......la formacion de cromosomas diferentes que solo corresponde a un par q es el sexual se da cuando se produce el crossing over durante la formacion ( division celular) de las celulas sexuales ( ovulos y espermatozoides) q daran origen a un nuevo individuo en la reproduccion.....espero q me entiendas y te sirva!!! y haber entendido tu preg....bye
La verdad no te entendi, pero haber si te refieres a esto: Cada cromosoma tiene una información distinta, cuando notas que cada uno tiene diferencias morfologicas, por lo cual los clasificaron en grupos desde el a al g y se hizo asi ya que unos son metacentricos otros acocentricos, unos mas largos etc, esto es en cada célula, un ejemplo claro es que los cromosomas sexuales son distintos a todos los demas.
Saludos
cuando se dividen el producto de la divicion es una celula hija que es parecida pero no igual