Dos cromátidas unidas por el centrómero forman el cromosoma.
Los cromosomas homólogos son, en un organismo diploide, cromosomas que vienen uno del padre y otro de la madre, y que contienen los mismos genes, si no me equivoco, claro está.
No, no es lo mismo, pero en cuanto leas esto te va a quedar muy claro:
un cromosoma está compuesto por dos cromátidas:
una cromátida es una hebra de cromatina que se ha hecho más gruesa al plegarse (en wikipedia mira la imagen cuando busques cromátida y verás a lo que me refiero)
una hebra de cromatina, cuando se va a producir la división celular, es decir, una célula va a dar origen a dos, debe crearse un "clon" de ella, para que las dos células hijas tengan la misma información genética
¿te imaginas a las células hijas discutiendo por la información genética de la célula madre contenida en la hebra de cromatina?:
-ESTA INFORMACIÓN GENÉTICA ES MÍA
-¿Y ENTONCES YO QUÉ?, YO NO TENGO NINGUNA INFORMACIÓN GENÉTICA
Por eso la hebra de cromatina crea un "clon" de ella misma a la que queda unida por un punto que se llama centrómero,
el cromosoma es la hebra de cromatina original, y la hebra de cromatina copia (o clon) unida por el centrómero; tendría esta forma: X
A la hebra de cromatina original y a la hebra de cromatina copia se las llaman cromátidas hermanas, (porque son como hermanas gemelas supongo)
Por lo que podemos decir que las 2 cromátidas de un cromosoma son:
- una la hebra de cromatina original, y
-la otra la hebra de cromatina copia
Los cromosomas homólogos son aquellos que portan información para lo mismo, pero no necesariamente portan la misma información, un ejemplo:
el cromosoma A, está formado por dos hebras de cromatina, una es la original y otra es la copia; este cromosoma lleva información para el color de los ojos, más concretamente para el color MARRÓN
el cromosoma B está formado por dos hebras de cromatina, una es la original y otra es la copia; este cromosoma lleva información para el color de los ojos, más concretamente para el color VERDE
El cromosoma A y B son homólogos, porque llevan información para lo mismo, EL COLOR DE LOS OJOS, aunque (en este caso en particular) no portan la misma información genética
La cromatina es ADN presente en el núcleo celular en forma de red, los cromosaomas es el ADN ordenado y formará dos cromátidas: una derecha y otra izquierda.
1. Un cromosoma duplicado está formado por dos tiras largas, las cuales se hallan unidas por el centrómero. Cada una de las tiras largas es una cromátida. La cromátida izquierda es hermana de la cromátida derecha. Cada cromátida lleva exactamente la misma información genética que su hermana, ya que una se forma a partir de la otra. Imagínatelas como si fueran dos gemelas idénticas tomadas de la mano.
2. Un cromosoma homólogo es cada uno del par de cromosomas que existen dentro de los organismos eucariontes diploides. Por ejemplo, el ser humano tiene 23 pares de cromosomas y, con excepción de X y Y (que son heterólogos), cada par de los demás son homólogos. Un cromosoma homólogo tiene la misma disposición de genes, pero no poseen la misma información genética, ya que uno de los cromosomas homólogos proviene del padre y otro de la madre.
un cromosoma esta compuesto por un centromero y cuatro cromatidas y los cromosomas homologos son los cromosomas iguales como equis equis (**) y los cromosomas diferentes se llaman cromosomas heterologos XY
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Dos cromátidas unidas por el centrómero forman el cromosoma.
Los cromosomas homólogos son, en un organismo diploide, cromosomas que vienen uno del padre y otro de la madre, y que contienen los mismos genes, si no me equivoco, claro está.
No, no es lo mismo, pero en cuanto leas esto te va a quedar muy claro:
un cromosoma está compuesto por dos cromátidas:
una cromátida es una hebra de cromatina que se ha hecho más gruesa al plegarse (en wikipedia mira la imagen cuando busques cromátida y verás a lo que me refiero)
una hebra de cromatina, cuando se va a producir la división celular, es decir, una célula va a dar origen a dos, debe crearse un "clon" de ella, para que las dos células hijas tengan la misma información genética
¿te imaginas a las células hijas discutiendo por la información genética de la célula madre contenida en la hebra de cromatina?:
-ESTA INFORMACIÓN GENÉTICA ES MÍA
-¿Y ENTONCES YO QUÉ?, YO NO TENGO NINGUNA INFORMACIÓN GENÉTICA
Por eso la hebra de cromatina crea un "clon" de ella misma a la que queda unida por un punto que se llama centrómero,
el cromosoma es la hebra de cromatina original, y la hebra de cromatina copia (o clon) unida por el centrómero; tendría esta forma: X
A la hebra de cromatina original y a la hebra de cromatina copia se las llaman cromátidas hermanas, (porque son como hermanas gemelas supongo)
Por lo que podemos decir que las 2 cromátidas de un cromosoma son:
- una la hebra de cromatina original, y
-la otra la hebra de cromatina copia
Los cromosomas homólogos son aquellos que portan información para lo mismo, pero no necesariamente portan la misma información, un ejemplo:
el cromosoma A, está formado por dos hebras de cromatina, una es la original y otra es la copia; este cromosoma lleva información para el color de los ojos, más concretamente para el color MARRÓN
el cromosoma B está formado por dos hebras de cromatina, una es la original y otra es la copia; este cromosoma lleva información para el color de los ojos, más concretamente para el color VERDE
El cromosoma A y B son homólogos, porque llevan información para lo mismo, EL COLOR DE LOS OJOS, aunque (en este caso en particular) no portan la misma información genética
espero haberte ayudado y que te haya aclarado ;)
La cromatina es ADN presente en el núcleo celular en forma de red, los cromosaomas es el ADN ordenado y formará dos cromátidas: una derecha y otra izquierda.
Hola:
1. Un cromosoma duplicado está formado por dos tiras largas, las cuales se hallan unidas por el centrómero. Cada una de las tiras largas es una cromátida. La cromátida izquierda es hermana de la cromátida derecha. Cada cromátida lleva exactamente la misma información genética que su hermana, ya que una se forma a partir de la otra. Imagínatelas como si fueran dos gemelas idénticas tomadas de la mano.
2. Un cromosoma homólogo es cada uno del par de cromosomas que existen dentro de los organismos eucariontes diploides. Por ejemplo, el ser humano tiene 23 pares de cromosomas y, con excepción de X y Y (que son heterólogos), cada par de los demás son homólogos. Un cromosoma homólogo tiene la misma disposición de genes, pero no poseen la misma información genética, ya que uno de los cromosomas homólogos proviene del padre y otro de la madre.
Amigo Bio, estás en lo correcto.
Es todo. Saludos y que estén bien.
un cromosoma esta compuesto por un centromero y cuatro cromatidas y los cromosomas homologos son los cromosomas iguales como equis equis (**) y los cromosomas diferentes se llaman cromosomas heterologos XY